修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或患者合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行*区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：1.安神补脑制剂非处方药说明书修订要求
2.安神补脑制剂处方药说明书修订要求
国家药监局
年5月10日
附件1
安神补脑制剂非处方药说明书修订要求
一、项应包括：
不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕
吐、腹部不适、口干、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、头痛、嗜睡、
皮疹、瘙痒、心悸、过敏反应等，有肝功能生化指标异常等病例
报告。
二、项应增加：
1．有肝病史或肝生化指标异常者禁用。
2．对本品及所含成份过敏者禁用。
三、项应增加：
1．用药期间如果出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、
上腹胀痛、尿*、目*、皮肤*染等可能与肝损伤有关的临床表
现时，医院就诊。
2．严格按药品说明书用法用量服用，勿超剂量、长期连续
用药。
3．本品建议饭后服用。
4．脾胃虚弱者慎用。
5．当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
6．感冒发热病人不宜服用。
7．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下
服用。
——1——
四、项应包括：
1．本品遇碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠等可发生变质。
2．本品不宜与含鞣质的中药和食物合用。
3．不宜与海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花或含有其成
份的制剂同用。
4．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情
请咨询医师或药师。
附件2
安神补脑制剂处方药说明书修订要求
一、项应包括：
不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕
吐、腹部不适、口干、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、头痛、嗜睡、
皮疹、瘙痒、心悸、过敏反应等，有肝功能生化指标异常等病例
报告。
二、项应增加：
1．有肝病史或肝生化指标异常者禁用。
2．对本品及所含成份过敏者禁用。
三、项应增加：
1.用药期间如果出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上
腹胀痛、尿*、目*、皮肤*染等可能与肝损伤有关的临床表现
时，医院就诊。
2．本品建议饭后服用。
3．脾胃虚弱者慎用。
4．当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
5．感冒发热病人不宜服用。
四、项应包括：
1．本品遇碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠等可发生变质。
2．本品不宜与含鞣质的中药和食物合用。
3．不宜与海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花或含有其成
份的制剂同用。
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